本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人對熒光免疫層析分析儀（以下簡稱熒光分析儀）注冊附件
申報資料的準備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門審評注冊申報資料提供參考。
本指導(dǎo)原則是對熒光分析儀的一般要求，申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。
本指導(dǎo)原則是供注冊申請人和技術(shù)審評人員使用的指導(dǎo)文件，不涉及注冊審批等行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應(yīng)提供詳細的研究資料和驗證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。
本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標準體系及當前認知水平下制定的，隨著法規(guī)、標準體系的不斷完善和科學技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時進行調(diào)整。
一、適用范圍
本指導(dǎo)原則適用于通過測定熒光免疫層析試劑卡反應(yīng)區(qū)條帶的熒光強度對人體樣本中待測物進行定量檢測的儀器。產(chǎn)品管理類別：Ⅱ類，分類編碼：22-04-03。
本指導(dǎo)原則不適用于其他標記方法進行快速免疫測定的儀器，但適用處可參照執(zhí)行。
本指導(dǎo)原則適用于定量檢測儀器，僅具有定性/半定量檢測功能的儀器適用處可參附件照執(zhí)行。
注：目前人體樣本主要指血液、尿液樣本等。
二、注冊審查要點
（一）監(jiān)管信息
1.產(chǎn)品名稱要求
建議統(tǒng)一將產(chǎn)品名稱命名為熒光免疫層析分析儀，如有特殊情形，可根據(jù)《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》的要求，參考《醫(yī)療器械分類目錄》中的產(chǎn)品名稱舉例確定命名，并詳細描述確定依據(jù)。
2.產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)和組成
熒光分析儀一般由主機（包括光電檢測模塊、掃描模塊、數(shù)據(jù)處理模塊、液晶顯示模塊、外殼等）、信息采集模塊（如：二維條碼掃描器，IC芯片讀取器等）、電源、隨機軟件等部分組成。如為全自動儀器，還應(yīng)包括加樣模塊、反應(yīng)模塊、溫育溫控模塊、清洗模塊等中的一種或幾種組成。
申請人應(yīng)當根據(jù)擬申報產(chǎn)品的具體特征詳細描述各組成裝置、各裝置的具體組成部分，并詳細描述申報產(chǎn)品的主要功能及各組成裝置的功能，可以采用照片結(jié)合文字描述的形式給予明確說明。
3.注冊單元劃分的原則和實例
熒光分析儀的注冊單元原則上以技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標、適用范圍為劃分注冊單元的依據(jù)。
3.1不同的信號采集原理應(yīng)考慮歸入不同的注冊單元，如超低溫光電耦合（CCD）、互補金屬氧化物半導(dǎo)體（CMOS）、光電二極管（PDT）、光電倍增管（PMT）；
3.2 不同自動化程度應(yīng)考慮歸入不同的注冊單元，如全自動、半自動。
（二）綜述資料
1.產(chǎn)品工作原理/作用機理
免疫層析分析是結(jié)合了抗原抗體特異性免疫反應(yīng)和色譜層析技術(shù)的一種膜分析方法。熒光免疫層析分析是以熒光物質(zhì)作為示蹤物，標記抗原或抗體與待測物進行免疫反應(yīng)，測定最終產(chǎn)物的熒光強度從而得出待測物濃度的分析技術(shù)，熒光標記物主要包括熒光素、量子點、上轉(zhuǎn)換納米粒子等。熒光分析儀是對熒光標記的試劑卡檢測結(jié)果進行判讀的儀器。將待檢測的試劑卡置入儀器內(nèi)，通過傳感器將檢測試劑卡的熒光信號轉(zhuǎn)為光電信號，通過校準曲線信息將光電信號轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的濃度值，對待測物進行分析。
申請人應(yīng)當根據(jù)申報產(chǎn)品的設(shè)計要求按照反應(yīng)步驟寫明工作原理，重點對光電檢測模塊、掃描控制模塊、校準信息采集、軟件核心算法進行描述，可采用文字加圖示的方式對上述裝置的工作原理和結(jié)構(gòu)組成進行詳細描述，對申報產(chǎn)品能夠進行的試驗項目類型進行描述，并寫明申報產(chǎn)品區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征。
2.產(chǎn)品的適用范圍/預(yù)期用途/禁忌證
2.1適用范圍
建議采用以下形式描述：與××標記的熒光免疫層析試劑配套使用，用于對人體樣本中的待測物進行體外定量檢測。××標記應(yīng)當依據(jù)配套試劑的熒光標記物類型描述，如熒光素、量子點或上轉(zhuǎn)換納米粒子；樣本一般指血液、尿液等臨床分析常見的樣本類型，應(yīng)根據(jù)研究資料的具體結(jié)果明確寫明申報產(chǎn)品適用的樣本類型。如可檢測多種樣本類型，可寫為人體樣本。
如儀器與配套試劑為封閉系統(tǒng)，可寫明配套試劑生產(chǎn)企業(yè)，例如“與本公司生產(chǎn)的××標記的熒光免疫層析試劑配套使用，用于……”。
2.2預(yù)期使用環(huán)境
明確寫明申報產(chǎn)品預(yù)期使用的地點，如醫(yī)療機構(gòu)。
明確寫明可能會影響申報產(chǎn)品安全性和有效性的環(huán)境條件，也即申報產(chǎn)品的正常工作條件，包括空間要求、溫度、濕度、海拔高度、電源要求等，對每一條件均應(yīng)給出具體的指標要求，如溫度范圍在10℃～30℃。
2.3禁忌證
目前尚無研究資料或研究結(jié)果表明此產(chǎn)品的禁忌證。
3.產(chǎn)品的不良事件歷史記錄
不良事件表現(xiàn)包括質(zhì)控不在控、檢測結(jié)果偏高或偏低、儀器故障（黑屏、工作中突然停止、提示故障不出結(jié)果）等。
（三）非臨床資料
1.產(chǎn)品風險管理資料
申請人應(yīng)參考YY/T 0316《醫(yī)療器械 風險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》和YY/T 1406.1《醫(yī)療器械軟件第1部分：YY/T 0316應(yīng)用于醫(yī)療器械軟件的指南的有關(guān)要求》（該標準作為YY/T 0316的補充）規(guī)定的過程和方法，在產(chǎn)品生命周期內(nèi)對申報產(chǎn)品可能出現(xiàn)的危險（源）進行判定，對每一傷害的風險進行判定和評價，形成風險管理報告，控制這些風險并監(jiān)視控制的有效性，分析評價剩余風險，充分保證產(chǎn)品的安全性和有效性。
1.1產(chǎn)品的主要危險（源）
熒光分析儀的主要危險（源）大致可包括五個方面，即：能量危險（源）、生物學和化學危險（源）、操作危險（源）、信息危險（源）、軟件危險（源）。
1.1.1能量危險（源）
電磁能：漏電流對使用者造成電擊傷，可能共同使用的設(shè)備（移動電話、離心機、生化分析儀等）對申報產(chǎn)品的電磁干擾，靜電放電對申報產(chǎn)品產(chǎn)生的干擾，申報產(chǎn)品正常工作中產(chǎn)生的電磁場對可能共同使用的其他設(shè)備的影響等引發(fā)的危險（源）。
機械能：墜落導(dǎo)致機械部件松動，導(dǎo)致測量錯誤、誤差過大或顯示異常。
運動零件：部件運動過程中觸碰導(dǎo)致機械部件復(fù)位故障，測量位置不準，結(jié)果異常。
熱能危害：儀器工作過程中，會產(chǎn)生熱能，如果電路老化、使用時間過長、防護不當，使熱能聚集，可能對操作者造成熱能傷害。
1.1.2生物學和化學危險（源）
生物學：檢測完成后剩余樣本、試劑和廢棄物處理不當引起的環(huán)境污染、交叉感染。
化學：使用的清潔劑、消毒劑殘留引發(fā)的危險（源）。
1.1.3操作危險（源）
由不熟練/未經(jīng)訓練的人員使用，未對使用者進行培訓或者使用者未按說明書中的要求進行操作，造成的檢測失敗、檢測結(jié)果不準確。
使用不同廠家的或與分析儀不相匹配的試劑，造成的檢測失敗、檢測結(jié)果不準確。
產(chǎn)品的檢測裝置超過壽命或長時間未經(jīng)校準，導(dǎo)致檢測結(jié)果不準確。
未在制造商規(guī)定的使用環(huán)境條件下使用產(chǎn)品，可能造成檢測結(jié)果不準確，產(chǎn)品壽命降低。
未按產(chǎn)品說明書的規(guī)定對申報產(chǎn)品進行保養(yǎng)、未按產(chǎn)品說明書的規(guī)定及時更換元器件，造成的產(chǎn)品工作不正常。
1.1.4信息危險（源）
包括標記缺少或不正確，標記的位置不正確，不能被正確的識別，不能永久貼牢和清晰可辨，不能耐受溫度、摩擦及正常使用時可能遇到的溶劑和試劑的影響。
不符合法規(guī)及標準規(guī)定的產(chǎn)品說明書，包括產(chǎn)品說明書中未對限制充分告知，未對不正確的操作、與其他設(shè)備共同使用時易產(chǎn)生的危險（源）進行警告，未正確標示包裝儲運條件、消毒方法、維護信息、對所有標識警告符號的闡述，未對因長期使用產(chǎn)生功能喪失而可能引發(fā)的危險（源）進行警告，未對合理可預(yù)見的誤用進行警告等引發(fā)的危險（源）。
1.1.5軟件危險（源）
軟件設(shè)計用戶界面項目選擇或切換時不方便、檢測項目設(shè)定與實際插入試劑卡項目不同時無提示信息、試劑卡更換批號時未提示重新錄入校準曲線信息，導(dǎo)致數(shù)據(jù)不準確。數(shù)據(jù)交換時醫(yī)療器械相關(guān)數(shù)據(jù)未設(shè)計授權(quán)訪問、修改、刪除，無法保證數(shù)據(jù)的保密性、完整性和可得性。
1.2可參考的附錄
與產(chǎn)品有關(guān)的安全特征判定可參考YY/T 0316的附錄C。危險（源）、可預(yù)見的事件序列和危險情況判斷可參考YY/T 0316的附錄E、I。風險控制的方案與實施、綜合剩余風險的可接受性評價及生產(chǎn)和生產(chǎn)后監(jiān)視相關(guān)方法可參考YY/T 0316的附錄F、G、J。針對體外診斷設(shè)備的附加風險管理內(nèi)容，可參考YY/T 0316的附錄H。軟件相關(guān)的潛在隱患可參考YY/T1406.1的附錄C。
2.產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告
2.1產(chǎn)品技術(shù)要求
根據(jù)《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》的要求，產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)包含產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品型號/規(guī)格及其劃分說明、性能指標、檢驗方法和產(chǎn)品技術(shù)要求編號。產(chǎn)品名稱和產(chǎn)品型號/規(guī)格及其劃分說明的內(nèi)容應(yīng)與綜述資料中的相應(yīng)內(nèi)容保持一致。性能指標包括功能性指標、安全性指標，其內(nèi)容應(yīng)與產(chǎn)品性能研究資料的內(nèi)容一致。檢驗方法應(yīng)優(yōu)先考慮采用公認的或已頒布的標準檢驗方法，對于尚無公認的或已頒布的標準檢驗方法，需根據(jù)產(chǎn)品性能研究資料的內(nèi)容一致，并保證該方法具有可重現(xiàn)性和可操作性。
2.1.1產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品型號/規(guī)格及其劃分說明
內(nèi)容應(yīng)與綜述資料的相應(yīng)內(nèi)容保持一致。
應(yīng)明確軟件組件（包括嵌入式軟件和控制型軟件）的名稱、型號規(guī)格、發(fā)布版本、版本命名規(guī)則、運行環(huán)境（控制型軟件組件適用，包括硬件配置、軟件環(huán)境和網(wǎng)絡(luò)條件）。
2.1.2性能指標
產(chǎn)品性能指標采用兩種評價方式：其一是采用標準質(zhì)控條進行評價，其二是與配套試劑組成檢測系統(tǒng)進行評價。采用質(zhì)控條評價儀器的重復(fù)性、線性、通道一致性（如適用）、穩(wěn)定性等指標，可以排除試劑因素獨立評價儀器。但在第一種方式無法實現(xiàn)的前提下可采用與試劑配套評價的方法。
性能指標、檢驗方法可參考YY/T 1792《熒光免疫層析分析儀》，至少包括正常工作條件、外觀、準確度、重復(fù)性、線性、通道一致性（如適用）、穩(wěn)定性、功能、電氣安全、電磁兼容、網(wǎng)絡(luò)安全等內(nèi)容。性能指標項目的具體要求應(yīng)與性能研究資料保持一致，并具有確定的研究資料依據(jù)。
正常工作環(huán)境以產(chǎn)品標稱為準,但需經(jīng)相應(yīng)環(huán)境試驗驗證。生產(chǎn)企業(yè)需在產(chǎn)品技術(shù)要求中進行說明。電池或供電明確標識電池類型、電壓。直流電池注明直流電壓、電池規(guī)格。
原則上重復(fù)性、線性、通道一致性（如適用）、穩(wěn)定性評價應(yīng)采用相同評價方式，即均采用質(zhì)控條進行評價或者均采用配套試劑進行評價。
重復(fù)性、線性、通道一致性（如適用）、穩(wěn)定性試驗方法中如采用質(zhì)控條進行驗證，應(yīng)在技術(shù)要求附錄中說明質(zhì)控條的制備、賦值、使用、保存方法。
如產(chǎn)品有額外模塊實現(xiàn)額外功能，應(yīng)增加相應(yīng)評價指標要求。如為全自動儀器，應(yīng)考慮對加樣裝置的功能性指標要求：加樣準確度和重復(fù)性、樣品攜帶污染率（如適用）等。如有加熱模塊，應(yīng)符合GB 4793.6的要求。
2.2同一注冊單元內(nèi)注冊檢驗典型性產(chǎn)品確定原則和實例
同一注冊單元內(nèi)所檢驗的產(chǎn)品應(yīng)當能夠代表本注冊單元內(nèi)其他產(chǎn)品的安全性和有效性。對同一注冊單元內(nèi)代表產(chǎn)品的選取應(yīng)考慮產(chǎn)品適用范圍、性能指標、安全指標、結(jié)構(gòu)組成等，具體原則如下：
2.2.1覆蓋按最不利的原則確定，不能覆蓋的差異性應(yīng)分別檢測。
2.2.2涉及安全性、有效性的關(guān)鍵件應(yīng)一致，不一致的應(yīng)分別檢測。關(guān)鍵件一般包含：信號采集裝置、電源變壓器、用作瞬態(tài)過壓限制裝置的電路、顯示屏、熔斷器或熔斷器座、設(shè)備外殼材料、高完善性元器件及電源開關(guān)等。
2.2.3當沒有充足證據(jù)能夠證明同一注冊單元內(nèi)不同型號規(guī)格產(chǎn)品之間電磁兼容性能可以覆蓋時，應(yīng)選取每一型號規(guī)格產(chǎn)品進行電磁兼容項目檢測。
3.研究資料
3.1產(chǎn)品性能研究
3.1.1功能性指標研究資料
應(yīng)根據(jù)綜述資料中有關(guān)申報產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成和各主要組成裝置的情況提供詳細的研究資料，適用時一般應(yīng)包括對光電檢測模塊（原理）、掃描模塊（運行穩(wěn)定性、檢測穩(wěn)定性、通道一致性）、數(shù)據(jù)處理模塊（檢測結(jié)果的準確度、重復(fù)性、線性）、信息采集模塊（校準曲線錄入方式、擬合方式）的功能性指標或者裝置中主要元器件功能性指標的研究資料。明確產(chǎn)品功能以及功能性指標的評價方式（如質(zhì)控條、配套試劑）。明確軟件全部功能。如適用，提供電池供電電量不同對產(chǎn)品影響的研究資料。
整機性能研究資料：應(yīng)針對產(chǎn)品設(shè)計要求，研究申報產(chǎn)品的各項性能指標的最優(yōu)性能以驗證各項性能指標能否達到設(shè)計預(yù)期。如準確度、重復(fù)性、線性、通道一致性（如適用）、穩(wěn)定性等。
3.1.2申報產(chǎn)品臨床項目分析性能的研究資料
建議申請人根據(jù)配套檢測試劑分析性能評估的基礎(chǔ)研究結(jié)果，結(jié)合適用范圍，綜合考慮申報產(chǎn)品的分析方法、可檢測的被分析物情況及檢測項目類型，按照對申報產(chǎn)品評價最不利原則，選取代表性的臨床項目，采用臨床樣本進行研究。代表性項目的選擇應(yīng)同時說明選擇依據(jù)，研究資料應(yīng)結(jié)合配套試劑，對主要性能進行系統(tǒng)性評估。
3.1.3安全性指標研究資料
包括電氣安全指標和電磁兼容指標兩大類。電氣安全指標應(yīng)當包括GB 4793.1、GB 4793.6（如適用）、GB 4793.9、YY 0648及其他適用的國家標準和行業(yè)標準中的所有指標，電磁兼容指標應(yīng)當包括GB/T 18268.1和GB/T 18268.26及其他適用的國家標準和行業(yè)標準中的所有指標。申請人應(yīng)對上述項目進行研究，按照法規(guī)要求提交相應(yīng)的檢測報告。
3.1.4環(huán)境條件對產(chǎn)品性能指標無顯著影響的研究資料
主要包括氣候環(huán)境條件、機械環(huán)境條件、運輸條件等，可參考GB/T 14710及其他適用的國家標準和行業(yè)標準中的相關(guān)指標。申請人應(yīng)對上述項目進行研究，按照法規(guī)要求提交相應(yīng)的檢測報告。
3.2產(chǎn)品有效期和包裝研究
3.2.1產(chǎn)品有效期研究資料
適用時應(yīng)對申報產(chǎn)品中包含的易耗、易損、需定期更換或者具有固定使用壽命的主要元器件的情況進行詳細描述。詳述確定產(chǎn)品使用期限或者失效期的具體理由和相關(guān)驗證數(shù)據(jù)，給出產(chǎn)品使用期限或者產(chǎn)品失效期。
有關(guān)產(chǎn)品有效期研究資料的詳細內(nèi)容，建議按照《有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》的要求進行編寫。
3.2.2產(chǎn)品包裝研究資料
在宣稱的有效期內(nèi)以及實際或模擬運輸儲存條件下，保持包裝完整性的依據(jù)和相關(guān)驗證數(shù)據(jù)。
3.3軟件研究
3.3.1含有軟件的產(chǎn)品，提供一份單獨的隨機軟件描述文檔，其內(nèi)容應(yīng)當符合YY/T 0664的要求。申請人應(yīng)當根據(jù)產(chǎn)品預(yù)期的臨床檢測項目可能對患者造成的風險，確定申報產(chǎn)品隨機軟件的安全性級別。
申請人應(yīng)當按照安全性級別的要求提交隨機軟件描述文檔，尤其是在核心算法部分，應(yīng)對通過校準信息將光電信號轉(zhuǎn)為相應(yīng)的濃度值或閾值對待測物進行分析的數(shù)學模型作詳細描述。
3.3.2提供一份關(guān)于軟件版本命名規(guī)則的聲明，明確寫明軟件版本的全部字段及字段含義，確定軟件的完整版本和發(fā)行所用的標識版本。其中，軟件的完整版本信息應(yīng)與隨機軟件描述文檔中的相應(yīng)內(nèi)容保持一致，發(fā)行所用的標識版本信息應(yīng)與產(chǎn)品說明書、隨機軟件描述文檔的內(nèi)容保持一致。
有關(guān)軟件研究資料的詳細內(nèi)容，建議按照《醫(yī)療器械軟件注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》的要求進行編寫。
3.3.3如產(chǎn)品涉及醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全，應(yīng)單獨提交一份網(wǎng)絡(luò)安全描述文檔。
產(chǎn)品涉及醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全是指具有網(wǎng)絡(luò)連接功能以進行電子數(shù)據(jù)交換或遠程控制（其中網(wǎng)絡(luò)包括無線、有線網(wǎng)絡(luò)，電子數(shù)據(jù)交換包括單向、雙向數(shù)據(jù)傳輸，遠程控制包括實時、非實時控制），或者采用存儲媒介以進行電子數(shù)據(jù)交換（其中存儲媒介包括但不限于光盤、移動硬盤和U盤）。
有關(guān)網(wǎng)絡(luò)安全描述文檔的具體要求，建議參照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》。
對于由已批準產(chǎn)品進行改進形成的新型號產(chǎn)品，注冊人應(yīng)當考慮新型號產(chǎn)品是否與已批準產(chǎn)品屬于同一注冊單元。如屬于，注冊人應(yīng)當分析改進部分對產(chǎn)品安全性、有效性的影響，針對改進部分進行相應(yīng)的組成模塊性能研究和臨床項目分析性能的研究，并提供詳細的研究資料；如不屬于，應(yīng)當按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第五章的要求進行產(chǎn)品注冊。
（四）臨床評價資料
該產(chǎn)品列入《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄》，申請人無需提交臨床評價資料。
未完全符合《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄》要求的“熒光免疫分析儀器”產(chǎn)品，應(yīng)進行臨床試驗。關(guān)注產(chǎn)品的臨床試驗方案是否能驗證產(chǎn)品的預(yù)期用途，臨床試驗結(jié)論是否明確。
（五）產(chǎn)品說明書和標簽樣稿
1.產(chǎn)品說明書
產(chǎn)品說明書應(yīng)當符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》和YY/T 0466.1中的相關(guān)要求，結(jié)合產(chǎn)品特點一般應(yīng)當包括以下內(nèi)容：
1.1產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格；
1.2注冊人的名稱、住所、聯(lián)系方式及售后服務(wù)單位，進口產(chǎn)品還應(yīng)當載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式；
1.3生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號，委托生產(chǎn)的還應(yīng)當標注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號；
1.4醫(yī)療器械注冊證編號；
1.5產(chǎn)品技術(shù)要求的編號；
1.6產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)組成、適用范圍
1.6.1主要結(jié)構(gòu)組成
建議以實物照片/示意圖加文字的形式對申報產(chǎn)品的整體結(jié)構(gòu)進行描述，標明各主要模塊的名稱（應(yīng)包含軟件組件，并注明軟件組件的名稱、型號規(guī)格和發(fā)布版本）。
建議以實物照片/透視圖/俯視圖/剖面圖加文字的形式對各主要模塊逐一進行描述，標明每一主要模塊的主要組成結(jié)構(gòu)和主要元器件的名稱，對于重要元器件或功能零部件，建議單獨進行描述。
建議對軟件的全部功能（包含安全功能）進行描述，明確軟件發(fā)布版本。重點對用戶界面的整體情況、各功能窗口涉及的操作功能、通訊接口及協(xié)議進行介紹。如產(chǎn)品涉及醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全，說明書應(yīng)提供關(guān)于網(wǎng)絡(luò)安全的相關(guān)說明，明確運行環(huán)境（含硬件配置、軟件環(huán)境和網(wǎng)絡(luò)條件）、安全軟件（如殺毒軟件、防火墻等）、數(shù)據(jù)與設(shè)備（系統(tǒng)）接口、用戶訪問控制機制、軟件環(huán)境（含系統(tǒng)軟件、支持軟件、應(yīng)用軟件）與安全軟件更新的相關(guān)要求。
1.6.2適用范圍
與綜述資料中描述保持一致。
1.6.3工作原理
建議對申報產(chǎn)品采用的工作原理進行詳細描述。
1.6.4性能指標
建議寫明以下內(nèi)容：產(chǎn)品基本參數(shù)（主機尺寸、整機重量、工作波長范圍、測試通道、接口類型、開機預(yù)熱時間、功耗等）、正常工作條件（溫度、濕度、大氣壓力、電源要求）、電氣安全（瞬態(tài)過壓類別、污染等級）、電磁兼容信息（分組、分類）、檢測時間、整機性能指標（準確度、重復(fù)性、線性、穩(wěn)定性、通道一致性）、控制和顯示模塊的信息、產(chǎn)品功能等。
1.7禁忌證、注意事項、警示以及提示的內(nèi)容
1.8安裝和使用說明或者圖示
建議包括：產(chǎn)品安裝說明及技術(shù)圖、線路圖；產(chǎn)品正確安裝所必須的環(huán)境條件及鑒別是否正確安裝的技術(shù)信息；其他特殊安裝要求等。
建議以圖示加文字的形式詳細描述與配套試劑的具體操作方法，包括校準、質(zhì)控、樣本處理、檢測程序、結(jié)果傳輸和打印等步驟。顯示屏上用戶界面如何操作應(yīng)有詳細的圖示和文字描述。
1.9產(chǎn)品維護和保養(yǎng)、特殊儲存、運輸條件、方法
1.9.1維護和保養(yǎng)
建議以文字加圖示的方式對使用者能夠進行的維護保養(yǎng)措施，包括不同周期（如每日、每周、每月）維護項目和方法。重點零部件維護的周期和方法可詳細描述。
1.9.2故障排除
建議以列表方式對申報產(chǎn)品正常使用過程中可能出現(xiàn)的可由使用者自行排除的故障進行詳細描述，應(yīng)當至少寫明故障的表現(xiàn)、可能原因、建議的處理方式。
建議在列明可由使用者自行排除的故障基礎(chǔ)上，加注以下內(nèi)容：當儀器出現(xiàn)故障，但顯示的錯誤代碼不在上表內(nèi)，應(yīng)立即停止操作，并聯(lián)系客服工程師。
1.10生產(chǎn)日期，使用期限或者失效日期
注明產(chǎn)品的生產(chǎn)日期，使用期限或者失效日期。使用期限或者失效日期應(yīng)當根據(jù)產(chǎn)品有效期研究資料的內(nèi)容寫明具體日期，并注明確定依據(jù)。建議注明關(guān)鍵部件的推薦使用壽命。
考慮到儀器維護、保養(yǎng)、維修的情況，建議申請人可在產(chǎn)品說明書中注明有效期的同時，加注以下內(nèi)容：“在使用過程中，用戶應(yīng)當按照產(chǎn)品說明書的要求對產(chǎn)品進行維護、保養(yǎng)和維修。在維護、保養(yǎng)和維修后，經(jīng)確認仍能保持基本安全性和有效性的產(chǎn)品，可以正常使用”。
1.11配件清單，包括配件、附屬品、損耗品，注明名稱、更換周期以及更換方法等
1.12醫(yī)療器械標簽所用的圖形、符號、縮寫等內(nèi)容的解釋
1.13說明書的編制或者修訂日期
2.最小銷售單元的標簽樣稿
熒光分析儀的標簽樣稿應(yīng)當符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》的要求，其內(nèi)容應(yīng)當至少包括第十三條規(guī)定的所有適用內(nèi)容。如隨著工藝改進導(dǎo)致分析儀體積變小，而標簽樣稿中無法標明所有內(nèi)容時，可按第十三條最后一段的要求提交最小銷售單元的標簽樣稿。
（六）質(zhì)量管理體系文件
確保產(chǎn)品和質(zhì)量管理體系符合性的具體要求。
1.產(chǎn)品生產(chǎn)制造相關(guān)要求
1.1生產(chǎn)工藝過程及過程控制點
建議根據(jù)申報產(chǎn)品的實際情況，以流程圖的形式對生產(chǎn)工藝過程進行詳細描述，并根據(jù)流程圖逐一描述其中的過程控制點。
1.2生產(chǎn)場地
申請人應(yīng)當對與申報產(chǎn)品有關(guān)的研制場地和生產(chǎn)場地情況進行概述。提交研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗場地布局圖。明確不同工序的完成地點。
如申報產(chǎn)品具有多個研制、生產(chǎn)場地，則對每一研制、生產(chǎn)場地的情況均應(yīng)進行概述。
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