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| 發(fā)布時間：2018-05-25 信息來源： 作者：科人CRO原創(chuàng) |
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從技術(shù)上講，相同點：
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設(shè)計的原理是基本相同的；
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流程都基本一樣的；
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監(jiān)查的內(nèi)容和原理是相同的或相近的。
從技術(shù)上講，不同點：
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設(shè)計的類型比藥物臨床試驗要多許多，如單組目標(biāo)值法、交叉設(shè)計、病例對照在藥物臨床試驗比較少。不要認(rèn)為器械臨床試驗設(shè)計比藥物簡單，其實，大部分的醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計比藥物的難。難在醫(yī)療器械臨床試驗的種類和功效過于復(fù)雜，有時難以找到一個公認(rèn)客觀科學(xué)的評價指標(biāo)，而藥物臨床試驗的評價指標(biāo)大多有國際公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)。從減少偏畸的盲法實施看，醫(yī)療器械由于外形的差別，也無法進(jìn)行雙模擬，基本做不到雙盲。
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方案的結(jié)構(gòu)和要求不一樣；
我國現(xiàn)行的器械GCP是根據(jù)ISO相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制定的，不是按ICH-GCP制定的（國內(nèi)藥物GCP是按ICH-GCP制定的），結(jié)構(gòu)和要求不一樣。但我認(rèn)為器械的更加具有操作性，藥物的更加全面。
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從質(zhì)量控制角度，監(jiān)查角度，醫(yī)療器械臨床試驗少了許多實驗室和輔助檢查，監(jiān)查的工作量會少一些。但是也是相對的；
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醫(yī)療器械的使用和管理與藥物臨床試驗的藥物有巨大不同。
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醫(yī)療器械臨床試驗沒有對科室資質(zhì)的限定，只要醫(yī)院某個專業(yè)有藥物臨床試驗資質(zhì)即刻（這句話到19年要作廢）。這也導(dǎo)致有些沒有藥物臨床試驗資質(zhì)的科室，尤其是外科類的，本來藥物臨床試驗少，器械臨床試驗多，研究者的臨床試驗觀念還需要提高。作為CRO的質(zhì)量控制難度也加會有些加大。
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器械臨床試驗的研究周期相對較短，可能是數(shù)月到2-3年（很少5年以上），藥物臨床試驗的研究周期基本上從3年到10來年不等。一位CRA在一家公司做2年也可能沒有等到項目的結(jié)束或新項目的開始。
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數(shù)據(jù)管理方面存在很大差別。藥物臨床試驗的數(shù)據(jù)管理已經(jīng)比較完善了。也需要向監(jiān)管部門遞交規(guī)范的數(shù)據(jù)庫。器械臨床試驗還沒有提交數(shù)據(jù)庫。數(shù)據(jù)庫的工具也要求不同。
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